Polimorfizm STR niekodującego regionu genu ludzkiego hormonu wzrostu (HUMGHCSA) i jego wykorzystanie w identyfikacji osobniczej – doniesienie wstępne(1)

Locus HUMGHCSA, zlokalizowane w obrębie niekodującego regionu genu ludzkiego hormonu wzrostu położonego na chromosomie 17, wykazujące polimorfizm ilości powtórek dwu- i czteronukleotydowych (CT i CTTT), a także polimorfizm spowodowany podstawieniem nukleotydu, jest jednym z najbardziej polimorficznych markerów typu STR. Celem niniejszej pracy było utworzenie systemu fluorescencyjnej analizy dla automatycznego sekwenatora, sprawdzenie jego wiarygodności i opracowanie biostatystycznych parametrów przydatności w badaniach kryminalistycznych dla tego układu. Badania przeprowadzone na grupie 200 niespokrewnionych osób wykazały obecność 24 różnych alleli o długości od 221 do 279 pz. Obliczenia biostatystyczne wykazały, że heterozygotyczność oczekiwana wynosi 0,898634 +/- 0,015091, PD 0,980586, PIC 0,887709, PE 0,792767, PE dla dwójek bez matki 0,656701 a średnia szansa ojcostwa 4,932625. Takie wyniki wskazują na dużą przydatność badanego locus HUMGHCSA w badaniach  identyfikacyjnych.